Швейцарская компания Idorsia получила одобрение от Европейской комиссии на ЛС Jeraygo (aprocitentan). Это пероральное антигипертензивное средство, которое является на сегодня первым и единственным антагонистом рецепторов эндотелина (ERA).
Jeraygo показан для терапии резистентной гипертонии у взрослых пациентов, принимающих как минимум три других антигипертензивных средства. Дозировка составляет 12,5 мг перорально один раз в сутки с возможностью увеличения до 25 мг для более строгого контроля артериального давления.
Согласно исследованию PRECISION, в котором приняли участие 730 пациентов, получавших ЛП или плацебо в течение различных периодов времени, при приёме Jeraygo происходило стабильное снижение АД как на 4-й, так и на 40-й неделе лечения у пациентов с резистентной гипертонией. К основным побочным эффектам лекарства относятся отёки и снижение уровня гемоглобина. ЛС противопоказано:
беременным, кормящим женщинам;
пациенткам детородного возраста, не применяющим надёжные методы контрацепции;
больным с печёночной недостаточностью.
В планах Idorsia получить одобрение своей разработки в Великобритании, Канаде и Швейцарии. Также читайте об утверждении правительством обязательной маркировки перчаток с 1 марта 2025 года.
