Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Neffy для лечения тяжёлых форм аллергии.
Препарат Neffy представляет собой назальный спрей с адреналином, ARS Pharmaceuticals, предназначенный для экстренного лечения аллергических реакций (типа I), включая опасные для жизни (анафилаксия), у взрослых и детей с массой более 30 кг.
Во время приступа аллергической реакции медикамент рекомендуется распылять в один носовой ход из одноразового флакончика. Если эффекта от лечения недостаточно, можно использовать вторую дозу одноразового препарата при распылении в тот же носовой ход.
Частыми побочными эффектам Neffy являются:
раздражение горла;
покалывание в носу;
головная боль;
дискомфорт в носу;
ощущение нервозности;
покалывания (парестезия), усталость, тремор;
насморк, зуд внутри носа, чихание;
боль в животе, боль в дёснах, онемение во рту, заложенность носа;
головокружение, тошнота и рвота.
Одобрение Neffy основано на четырёх исследованиях с участием 175 здоровых взрослых людей без анафилаксии, у которых измерялась концентрация адреналина в крови после введения. Результаты этих работ показали сопоставимую концентрацию адреналина в крови у Neffy и инъекционного адреналина. У детей весом более 30 кг концентрация адреналина была такой же, как и у взрослых, получавших Neffy.
Ранее «Катрен-Стиль» писал о том, что президент подписал несколько законов в отношении оборота ЛП.
